Родители девочки, у которой выявлены редкие врождённые аномалии, уверены: никто не вправе решать, кому жить, а кому — нет. Несмотря на тяжёлые прогнозы врачей и будущие операции, они решили сохранить ребёнка и борются за её здоровье.
Мать, Солеаннис Луго, рассказывала, что на четвёртом месяце беременности врач сказал, что аномалии несовместимы с жизнью. Это стало для неё сильным шоком: она давно хотела стать матерью и уже чувствовала ребёнка частью себя. Вместе с партнёром они тяжело переживали новость, но в итоге приняли решение не прерывать беременность и положиться на судьбу.
Сейчас девочке требуется несколько операций, которые семья пока не в силах полностью оплатить. Финансовую поддержку собирают с помощью благотворительных пожертвований и общественной помощи. Родители благодарны каждому, кто откликается, и продолжают искать возможности для лечения дочери.
Окружающие отмечают необычную внешность ребёнка — её сравнивают с художественным образом, словно с картины Пикассо, — но для семьи это прежде всего любящий и храбрый ребёнок, а не диагноз. Родители подчёркивают: несмотря на прогнозы, их приоритет — жизнь и шанс на улучшение качества здоровья девочки.
История семьи напоминает о сложных моральных и медицинских дилеммах, с которыми сталкиваются будущие родители, и о важности поддержки для тех, кому нужны сложные и дорогостоящие медицинские вмешательства.